特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

中文名稱：花生源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-01H3332

運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

保存：-20℃保存

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

14941-08-3枸橘 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

腺原氨 規(guī)格： 50ng/支

404-86-4辣椒;辣椒 (天然純化) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

107438-79-9銀杏內(nèi)酯J 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

天然（右旋） 規(guī)格： 50mg

64849-39-4甜葉懸鉤子;Rubusoside 規(guī)格： 20mg

5041-82-7異鼠李--3-O-β-D- 規(guī)格： 20mg

金剛乙胺 規(guī)格： 100mg

57-48-7D-果糖;D(-)-Fructose 規(guī)格： 100mg

42553-65-1紅花I 規(guī)格： 20mg

花生源性成分探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒SCUBE1  新型小板相關(guān)管內(nèi)皮分泌SCUBE1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ku-70  DNA修復(fù)Ku70抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1mlHCV-NS4a  丙型肝炎病毒-NS4a抗體 規(guī)格: 0.1ml

C20orf132  20號(hào)染色體開放閱讀框132抗體 規(guī)格: 0.2ml

PHAP1  蛋2A抑制劑1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GPV/Goose parvovirus  鵝細(xì)小病毒GPV抗體 規(guī)格: 0.2ml

CRIM1  富含半運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元1抗體 規(guī)格: 0.1ml

TOPO II/TOPO II Alpha  DNA拓普西異構(gòu)Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fast skeletal Myosin/MRLC2  骨骼肌肌球輕鏈2抗體 規(guī)格: 0.1ml

RENT1/hUPF1  ATP依賴解旋RENT1抗體 規(guī)格: 0.2ml

COMMD8  銅代謝結(jié)構(gòu)域8抗體 規(guī)格: 0.2ml

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。