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更新時(shí)間:2018-11-04
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格 | Projection precursor glial cells complete medium small nerve | 100mL |
人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
0.156-10 ng/mL人β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Beta-arrestin-2
0.312-20 ng/mL人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1) ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1
0.156-10 ng/mL人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白7(ADAMTS7)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7
0.78-50 ng/mL人12-脂氧化酶/脂加氧酶(LOX-12)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Arachidonate 12-lipoxygenase, 12S-type
人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人星形膠質(zhì)細(xì)胞
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
栗色渾圓鏈霉菌 Streptomyces castaneoglobosus
涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
赭色擲孢酵母 Sporobolomyces salomonicolor
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) 規(guī)格: 250g 用途: 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(GB 4789.10-2010,SN0172-92和化妝品衛(wèi)生規(guī)范微...
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn),還用于藥品中梭菌的檢測(cè)。(《中華人民共和國藥典》201...
改良山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ) (CT-SMAC) 規(guī)格: 250g 用途: 用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。
新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉湯凍干配套試劑) 規(guī)格: 4.5mg/支x10 用途: 每支添加于225ml(028112)中配成改良E.C新生霉素增菌肉湯。
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
改良CAMP-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)/改良CAMP-BAP氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)/CAMP-BAP Agar Base Modified彎桿菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格說明書!
100mL |
人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
62.5-4000 pg/mL人多藥耐藥蛋白3(MDR3)ELISA試劑盒
62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Multidrug resistance protein 3
78-5000 pg/mL人ATP-結(jié)合盒亞家族B成員5 (ABCB5)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human ATP-binding cassette sub-family B member 5
0.156-10 ng/mL人果糖-二磷酸醛縮酶C(ALDOC)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Fructose-bisphosphate aldolase C
78-5000 pg/mL人精氨基琥珀酸合成酶(Argininosuccinate synthase)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Argininosuccinate synthase
人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格擬康氏木霉薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri
II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)小鼠垂體瘤細(xì)胞
H22/小鼠肝細(xì)胞香菇 Lentinula edodes
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum人咽鱗細(xì)胞
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum
USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
平菇 Pleurotus sp.三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis
大鼠肝細(xì)胞人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae木霉
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元小鼠成纖維細(xì)胞
毛霉屬 Mucor sp.桿菌屬 Lactobacillus sp.
熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-13(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus植物桿菌 Lactobacillus plantarum
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格說明書!
髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格 | Medium of human intervertebral disc cells | 100mL |
人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
0.312-20 ng/mL血管緊張素(1-7)(Angiotensin (1-7))ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Angiotensin (1-7)
0.312-20 ng/mL精氨酸(Arginine)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Arginine
0.156-10 ng/ml別孕烯醇酮(Allopregnanolone)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mlELISA Kit for Allopregnanolone
0.312-20 ng/mL精氨酸加壓素(AVP)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Arginine vasopressin
人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格馬鈴薯葡萄糖瓊脂/PDA瓊脂/Potato Dextrose Agar霉菌分離培養(yǎng)和霉菌酵母菌計(jì)數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
Caki-1, 人腎透明細(xì)胞膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞
rEPC,大鼠內(nèi)祖細(xì)胞-骨髓gersion
人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞英文名稱:95-D
霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進(jìn)口
MV3(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠肝細(xì)胞英文名稱:Hepa 1-6
緩沖MUG瓊脂/緩沖4-甲基傘形酮葡糖苷酸瓊脂/Buffered MUG Agar濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸菌數(shù)100克國產(chǎn)/進(jìn)口
Protein G-Sepharose/Protein G瓊脂糖凝膠5ml國產(chǎn)gersion
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
XM-G瓊脂培養(yǎng)基/XM-G Agar300克日本Nissui原裝
大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
PVDF膜(0.45um)26.5cm × 3.75m,12cm x 20cm12cm x 20cmgersion
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格說明書!
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