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人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:

收到人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類(lèi)似問(wèn)題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2018-11-04

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人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)

人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);

產(chǎn)品名稱(chēng)

人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)

英文名稱(chēng)

Human synovial cell culture medium

規(guī)格 

100mL

人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
78-5000 pg/mL蝦特定基因序列(FC)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

78-5000 pg/mL蝦特定基因序列(FC)核酸檢測(cè)試劑盒

0.78-50 ng/mL蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.78-50 ng/mL蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測(cè)試劑盒

31.2-2000 pg/mL馬特定基因序列(Hor)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

31.2-2000 pg/mL馬特定基因序列(Hor)核酸檢測(cè)試劑盒

78-5000 pg/mL植物源性成分(RBCL)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

78-5000 pg/mL植物源性成分(RBCL)核酸檢測(cè)試劑盒
人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)卵泡抑素(FS)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Follistatin (FS)

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 英文名稱(chēng):Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

NLN培養(yǎng)基(含維生素)/NLN Medium with vitaminsBR10升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基/Total Genes Chromogenic Medium檢測(cè)細(xì)菌總數(shù),培養(yǎng)24小時(shí),細(xì)菌顯紅色250毫升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

亮綠糖培養(yǎng)基/Brilliant Green Lactose Medium飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人正常胎肝細(xì)胞英文名稱(chēng):L-O2

PA319(人大腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員4(WNT4)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 4 (WNT4)

尼氏(Nissl)染色液規(guī)格:100ml

NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱(chēng):HCT 116

產(chǎn)品名稱(chēng)

人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)

英文名稱(chēng)

Human vascular endothelial cell culture medium

規(guī)格 

100mL

人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;

人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測(cè)試劑盒

0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

31.2-2000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒

31.2-2000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

78-5000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒

78-5000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測(cè)試劑盒

0.156-10 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?
人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)淋巴瘤HCT116, 人結(jié)直腸細(xì)胞

煙色鏈霉菌 Streptomyces fumosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人肺上皮細(xì)胞中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株

最小弧菌 Vibrio mimicus淀粉酶產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces diastatochromogenes

HeLa/宮頸細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

葡萄球菌屬 Staphylococcus sp.小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

考馬斯亮藍(lán)R-250釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum皺褶假絲酵母 Candida rugosa

人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MA-782(小鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

 

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