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收到HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系說(shuō)明書(shū)請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類(lèi)似問(wèn)題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。
更新時(shí)間:2018-11-03
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 |
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系說(shuō)明書(shū) | HEC-1A, human endometrial cancer cell line | 5×105cells/瓶 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)!
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
0.312-20 ng/mL人酪氨酸羥化酶(TH)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine 3-monooxygenase
1.56-100U/mL人轉(zhuǎn)錄因子4(TCF4/ITF2)ELISA試劑盒
1.56-100U/mLELISA Kit for Human Transcription factor 4
15.6-1000 pg/mL人心肌肌鈣蛋白T(TnTc)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Troponin T, cardiac muscle
31.2-2000 pg/mL人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Thymic stromal lymphopoietin
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系說(shuō)明書(shū)U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)棲土曲霉 Aspergillus terricola
金色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes植物桿菌 Lactobacillus plantarum
大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人轉(zhuǎn)移胰腺腺細(xì)胞
屎腸球菌 Enterococcus faecium塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis
6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)小鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBRL(大鼠肝細(xì)胞)
產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis植物桿菌 Lactobacillus plantarum
U14(小鼠子宮頸細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
尿素八疊球菌 Sarcina ureae小紅酵母 Rhodotorula minuta
大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基人支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
屎腸球菌 Enterococcus faecium糞產(chǎn)堿菌 Alcaligenes facelis
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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