本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)說明書！
 
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

GN增菌液 規(guī)格： 250g 用途： 用于革蘭氏性菌的選擇性培養(yǎng)，特別是志賀氏菌和沙門氏菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28－2003 中4.17，...

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中5毫升國產(chǎn)/進口

煌綠增菌液/亮綠增菌液/亮綠肉湯/Brilltant Green Enrichment Broth蛋與蛋制品中沙門氏菌檢驗250克國產(chǎn)/進口

假單胞F瓊脂/Pseudomonas Agar F銅綠（綠膿）假單胞菌色素生成試驗250克國產(chǎn)/進口

堿性膽鹽瓊脂/AB瓊脂/Alealine Bile Salt Agar分離霍亂弧菌250克國產(chǎn)/進口

酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

酵母浸出膏/酵母浸膏/酵母提取物/酵母萃取物/酵母抽提物/水溶性酵母浸膏/Yeast extractBR500克國產(chǎn)/進口

金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基配套平皿/Staphylococcus Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進口

聚蛋白胨/多聚蛋白胨/多價蛋白胨/PolypeptoneBR250/500/1000克國產(chǎn)/進口

尿素酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

小鼠成肌細胞英文名稱：C2C12
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)0.312-20 ng/mL人淀粉樣蛋白ΒA4(APP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Amyloid beta A4 protein

78-5000 pg/mL人血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13

0.156-10 ng/mL人抗酒石酸酸性磷酸酶5(ACP5)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tartrate-resistant acid phosphatase type 5

0.312-20 ng/mL人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Corticotropin
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。