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JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌

簡要描述:

JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-29

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JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細IBRS-2(豬腎細胞)說明書!

產(chǎn)品名稱 JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌

英文名稱 JAR (human placental choriocarcinoma cells)

規(guī)格 5×106cells/瓶×2

JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌訂購流程:

根據(jù)自己需要向我司說明來意;

簽訂協(xié)議并支付貨款下單;

下單并包郵送貨上門;訂購流程:

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簽訂協(xié)議并支付貨款下單;

下單并包郵送貨上門;

2JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌功能:

(1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

(3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化:

(1)       主動脈硬化。

(2)       主動脈瘤

(3)       主動脈鈣化。

基本特性:

(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。

(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。

(3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。

(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

操作流程:

1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。

1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:

1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。

1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。

1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。

1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。

1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 

1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線

SP Rabbit HRP Kit/兔Streptavidin-HRP試劑盒豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

DU 145(人前列腺細胞)Calu-3(人肺腺細胞)

綠僵菌 Metarhizium sp.Vero(非洲綠猴腎細胞)

桿菌 Lactobacillus sp.

灰色裂孢鏈霉菌 Streptomyces griseosegmentosus

小鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

293A (人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

HC瓊脂基礎(chǔ)/HC Agar Base化妝品中霉菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)/Honda Toxin-Producing Base致瀉大腸艾希氏產(chǎn)毒培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

KF鏈球菌瓊脂/KF Streptococcus Agar鏈球菌的選擇性分離和計數(shù)100克國產(chǎn)/進口

LB Lennox肉湯/LB Lennox Broth大腸桿菌增殖250克國產(chǎn)/進口

水解酪蛋白(酸)/酸水解酪蛋白/酸水解干酪素/Casein acid hydrolysateBR250/1000克國產(chǎn)/進口

JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)品牌0.312-20 ng/mL人軸抑制蛋白1(Axin-1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Axin-1

15.6-1000 pg/mL人Afamin蛋白(Afamin)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Afamin

78-5000 pg/mL人丙氨酸乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶(AGXT)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Serine--pyruvate aminotransferase

31.2-2000 pg/mL人精氨酸脫羧酶(ADC)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Arginine decarboxylase

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

IBRS-2(豬腎細胞)

IBRS-2 (porcine kidney cell)

5×106cells/瓶×2

IBRS-2(豬腎細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
IBRS-2(豬腎細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

SK-MES-1(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)肽S(NPS)重組蛋白英文名稱:Recombinant Neuropeptide S (NPS)

Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白英文名稱:Recombinant Toll Like Receptor 6 (TLR6)

 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液)1mL

小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠破骨細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

LB營養(yǎng)瓊脂/LB Nutrient Agar用于發(fā)酵工程、基因工程和分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
IBRS-2(豬腎細胞)78-5000 pg/mL人腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白(Protein APC)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Adenomatous polyposis coli protein

0.312-20 ng/mL人醛酮還原酶1-B10(Aldo-keto reductase family 1 member B10)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Aldo-keto reductase family 1 member B10

0.47-30 ng/mL人激酶A錨定蛋白17A(AKAP-17A)ELISA試劑盒

0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human A-kinase anchor protein 17A

0.312-20 ng/mL人載脂蛋白A-I結(jié)合蛋白(AI-BP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I-binding protein

 

 
 
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